Moderna疫苗获欧洲药品管理局批准!

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       波兰华人资讯网  1月6日讯 || 周三，欧洲药品管理局(EMA)建议欧盟授权Moderna(MRNA.US)的新冠疫苗批准。受此消息刺激，该股盘前拉升，截至发稿，该股涨超3%。

       EMA在一份声明中表示：“EMA的人类药物委员会已经彻底评估了疫苗的质量、安全性和有效性的数据，并以协商一致的方式建议欧盟委员会（对Moderna的新冠肺炎疫苗）批准正式的有条件上市授权。”EMA的执行董事Emer Cooke补充说，Moderna的疫苗“为我们提供了另一种克服当前紧急情况的工具。

       Moderna(MRNA.US)新冠疫苗是欧盟内第二款获批的新冠疫苗，且在美国和英国获批后，已经在这2个国家开始分发。

       据悉，Moderna疫苗不需要在超低冷冻温度下储存，比欧盟早前批准的辉瑞(PFE.US)和BioNTech(BNTX.US)的疫苗更易操作。据三期试验结果，Moderna疫苗有效率达94.1%，对预防重症的有效率达100%。